Doel van de studie
De PERFUPANC-studie onderzoekt of een gepersonaliseerde (m)FOLFIRINOX dosering de veiligheid en effectiviteit van deze chemotherapie kan verbeteren.
Voor wie?
Voor mensen met alvleesklierkanker die een behandeling met chemotherapie zullen krijgen.
Wat houdt de studie in?
De studie bestaat uit een deel A en deel B. De informatie hieronder gaat over deel A. Deel B van de studie start pas nadat deel A compleet is afgerond.
Deelnemende patiënten krijgen de standaarddosering (m)FOLFIRINOX. Deze studie heeft geen invloed op welk type behandelschema de patiënt krijgt. Het onderzoek zal tijdens de behandeling plaatsvinden. 5-FU, Irinotecan en Oxaliplatin worden gedoseerd op basis van de huidige standaardpraktijk. Dat betekent dat de dosering van deze geneesmiddelen wordt bepaald aan de hand van lengte en gewicht. In vervolgkuren wordt de dosering zo nodig verlaagd afhankelijk van de bijwerkingen die de patiënt ervaart (standaardpraktijk).
Meer informatie
Wil je meer weten over deze studie? Stel dan je vragen aan je behandelend arts. Of kijk voor aanvullende informatie op de website van de DPCG.